مقالات علمی, آسیب شناسی, معده

تومور نورواندکرین خوب تمایز یافته (Well differentiated neuroendocrine tumour )

آزمایشگاه پاتوبیولوژی ایران زمین مشهد

تومور نورواندکرین خوب تمایز یافته چیست؟

تومور نورواندکرین خوب تمایز یافته (NET) نوعی سرطان معده است که در سلول‌های نورواندکرین شروع می‌شود. این سلول‌ها در سراسر بدن یافت می‌شوند، از جمله در معده، و به تنظیم عملکردهای مختلف از طریق تولید هورمون‌ها کمک می‌کنند. در معده، این تومورها از سلول‌های نورواندکرین خاصی که هورمون‌هایی مانند هیستامین (شبیه سلول‌های ECL)، گاسترین (شبیه سلول‌های G) یا سروتونین (شبیه سلول‌های EC) تولید می‌کنند، منشاء می‌گیرند.

علائم تومور نورواندکرین خوب تمایز یافته در معده چیست؟

بیشتر تومورهای نورواندکرین در معده علائم قابل توجهی ایجاد نمی‌کنند و اغلب در آزمایش‌های مربوط به سایر مشکلات معده شناسایی می‌شوند.

  • تومورهای تولیدکننده هیستامین گاهی با شرایطی مانند سندروم زولینگر-الیسون یا کم‌خونی pernicious همراه هستند و ممکن است باعث درد معده، نفخ یا علائم تولید اسید اضافی شوند.
  • تومورهای تولیدکننده سروتونین به ندرت باعث سندروم کارسینوئید می‌شوند که شامل علائمی مانند گرگرفتگی، اسهال و مشکلات تنفسی است.
  • تومورهای تولیدکننده گاسترین ممکن است در موارد نادر منجر به افزایش اسید معده و زخم شوند.
  • تومورهای پیشرفته ممکن است باعث کاهش وزن، درد یا خونریزی شوند.

چه عواملی باعث تومور نورواندکرین خوب تمایز یافته در معده می‌شوند؟

تومورهای نورواندکرین خوب تمایز یافته در معده به چندین نوع تقسیم می‌شوند که بستگی به ارتباط آنها با شرایط مختلف و علل زمینه‌ای دارند. این شامل تومورهایی است که از سلول‌های Enterochromaffin-like (ECL)، Enterochromaffin (EC) و سلول‌های تولیدکننده گاسترین (G-cell) منشاء می‌گیرند. هر نوع ویژگی‌ها و علل خاص خود را دارد.

  • تومورهای تولیدکننده هیستامین نوع 1 از سلول‌های ECL: این تومورها با گاستریت آتروفیک مزمن، یک بیماری خودایمنی که باعث آسیب به پوشش معده می‌شود، مرتبط هستند. این امر منجر به آکلوریدریا (کاهش اسید معده) و هیپرگاسترینمی (افزایش سطح گاسترین) می‌شود که رشد سلول‌های ECL را تحریک کرده و خطر بروز تومور را افزایش می‌دهد.
  • تومورهای تولیدکننده هیستامین نوع 2 از سلول‌های ECL: این تومورها در زمینه نئوپلازی غدد درون‌ریز نوع 1 (MEN1) رخ می‌دهند. در MEN1، یک گاسترینوم (توموری که گاسترین تولید می‌کند) در دوازدهه یا پانکراس باعث هیپرگاسترینمی شده و رشد سلول‌های ECL را تحریک می‌کند.
  • تومورهای تولیدکننده هیستامین نوع 3 از سلول‌های ECL: این تومورها به‌طور پراکنده در بافت طبیعی معده ایجاد می‌شوند و به هیپرگاسترینمی یا گاستریت مزمن مرتبط نیستند. آنها معمولاً رفتار تهاجمی‌تری دارند.

آزمایشگاه پاتوبیولوژی ایران زمین یکی از مراکز تخصصی در زمینه پاتولوژی است که در شناسایی و تشخیص دقیق انواع تومورها از جمله تومورهای نورواندکرین معده و انواع دیگر سرطان‌ها فعالیت دارد. این آزمایشگاه با استفاده از تجهیزات پیشرفته و روش‌های آزمایشگاهی معتبر، نمونه‌های بافتی را برای شناسایی ویژگی‌های سلولی و بافتی مورد بررسی قرار می‌دهد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *